ABSTRACT
As the coronavirus disease 2019 (COVID-19) continues to disproportionately affect low- and middle-income countries, the need for simple, accessible and frequent diagnostic testing grows. In lower-resource settings, case detection is often limited by a lack of available testing for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). To address global inequities in testing, alternative sample types could be used to increase access to testing by reducing the associated costs. Saliva is a sensitive, minimally invasive and inexpensive diagnostic sample for SARS-CoV-2 detection that is appropriate for asymptomatic surveillance, symptomatic testing and at-home collection. Saliva testing can lessen two major challenges faced by lower- and middle-income countries: constrained resources and overburdened health workers. Saliva sampling enables convenient self-collection and requires fewer resources than swab-based methods. However, saliva testing for SARS-CoV-2 diagnostics has not been implemented on a large scale in low- and middle-income countries. While numerous studies based in these settings have demonstrated the usefulness of saliva sampling, there has been insufficient attention on optimizing its implementation in practice. We argue that implementation science research is needed to bridge this gap between evidence and practice. Low- and middle-income countries face many barriers as they continue their efforts to provide mass COVID-19 testing in the face of substantial inequities in global access to vaccines. Laboratories should look to replicate successful approaches for sensitive detection of SARS-CoV-2 in saliva, while governments should act to facilitate mass testing by lifting restrictions that limit implementation of saliva-based methods.
La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) continue à affecter les pays à revenu faible et intermédiaire de manière disproportionnée, accentuant le besoin en tests diagnostiques simples, accessibles et fréquents. Dans les endroits disposant de ressources limitées, la détection des cas se heurte souvent au manque de tests disponibles pour le syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Afin de lutter contre les inégalités mondiales en la matière, d'autres types d'échantillons pourraient être exploités, dans le but d'améliorer l'accès au dépistage tout en diminuant les frais qu'il engendre. Les échantillons de salive offrent une méthode de diagnostic fiable, peu invasive et peu coûteuse pour détecter le SARS-CoV-2. Cette méthode est compatible avec le suivi des personnes asymptomatiques, le dépistage des personnes symptomatiques et la collecte d'échantillons à domicile. Les tests salivaires permettent d'atténuer deux problèmes majeurs rencontrés par les pays à revenu faible et intermédiaire: une pénurie de ressources et des soignants surmenés. En outre, les patients peuvent effectuer le prélèvement eux-mêmes et cette méthode nécessite moins de moyens que celle reposant sur l'écouvillonnage. Pourtant, les tests salivaires de détection du SARS-CoV-2 n'ont pas été déployés à grande échelle dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Malgré les nombreuses études démontrant l'utilité des tests salivaires dans ces régions, les perspectives d'optimisation de leur mise en Åuvre n'ont suscité que peu d'attention. Dans le présent document, nous affirmons que des recherches scientifiques sur leur exécution sont requises pour combler ce fossé entre les faits et la pratique. Les pays à revenu faible et intermédiaire sont confrontés à une multitude d'obstacles dans leurs efforts de dépistage massif de la COVID-19. Et ce, en dépit des profondes inégalités qu'ils subissent dans le monde en matière d'accès aux vaccins. Les laboratoires devraient tenter de reproduire les approches les plus efficaces pour détecter le SARS-CoV-2 dans la salive, tandis que les gouvernements devraient prendre des mesures favorisant un dépistage de masse en levant les restrictions qui entravent le déploiement des tests salivaires.
A medida que la enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19) sigue afectando de manera desproporcionada a los países de ingresos bajos y medios, crece la necesidad de realizar pruebas de diagnóstico sencillas, accesibles y frecuentes. En entornos de bajos recursos, la detección de casos suele estar limitada por la falta de pruebas disponibles para diagnosticar el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave de tipo 2 (SARS-CoV-2). Para abordar las desigualdades globales en las pruebas, se podrían utilizar tipos de muestra alternativos para aumentar el acceso a las pruebas reduciendo los costes asociados. La saliva es una muestra de diagnóstico sensible, poco invasiva y económica para la detección del SARS-CoV-2 que es apropiada para la vigilancia asintomática, las pruebas sintomáticas y la obtención en el hogar. Las pruebas de saliva pueden reducir dos de los principales problemas a los que se enfrentan los países de ingresos bajos y medios: la escasez de recursos y la sobrecarga de trabajo del personal sanitario. La toma de muestras de saliva permite realizar fácilmente la obtención por cuenta propia y requiere menos recursos que los métodos con hisopos. Sin embargo, las pruebas de saliva para el diagnóstico del SARS-CoV-2 no se han aplicado a gran escala en los países de ingresos bajos y medios. Aunque varios estudios realizados en estos entornos han demostrado la utilidad del muestreo de saliva, no se ha prestado suficiente atención a la optimización de su aplicación en la práctica. En este sentido, se considera que la investigación científica sobre la implementación es necesaria para subsanar esta deficiencia entre la evidencia y la práctica. Los países de ingresos bajos y medios se enfrentan a muchas dificultades en sus esfuerzos por realizar pruebas masivas en relación con la COVID-19, a pesar de las grandes desigualdades en el acceso global a las vacunas. Los laboratorios deberían intentar reproducir los enfoques que han tenido éxito para la detección sensible de la infección por el SARS-CoV-2 en la saliva, mientras que los gobiernos deberían actuar para facilitar las pruebas masivas eliminando las restricciones que limitan la aplicación de los métodos de diagnóstico salival.
Subject(s)
COVID-19 , SARS-CoV-2 , Humans , Saliva , COVID-19 Testing , Developing Countries , COVID-19/diagnosisABSTRACT
As the coronavirus disease 2019 (COVID-19) continues to disproportionately affect low- and middle-income countries, the need for simple, accessible and frequent diagnostic testing grows. In lower-resource settings, case detection is often limited by a lack of available testing for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). To address global inequities in testing, alternative sample types could be used to increase access to testing by reducing the associated costs. Saliva is a sensitive, minimally invasive and inexpensive diagnostic sample for SARS-CoV-2 detection that is appropriate for asymptomatic surveillance, symptomatic testing and at-home collection. Saliva testing can lessen two major challenges faced by lower- and middle-income countries: constrained resources and overburdened health workers. Saliva sampling enables convenient self-collection and requires fewer resources than swab-based methods. However, saliva testing for SARS-CoV-2 diagnostics has not been implemented on a large scale in low- and middle-income countries. While numerous studies based in these settings have demonstrated the usefulness of saliva sampling, there has been insufficient attention on optimizing its implementation in practice. We argue that implementation science research is needed to bridge this gap between evidence and practice. Low- and middle-income countries face many barriers as they continue their efforts to provide mass COVID-19 testing in the face of substantial inequities in global access to vaccines. Laboratories should look to replicate successful approaches for sensitive detection of SARS-CoV-2 in saliva, while governments should act to facilitate mass testing by lifting restrictions that limit implementation of saliva-based methods.
ABSTRACT
INTRODUCTION: Symptomatic testing and asymptomatic screening for SARS-CoV-2 continue to be essential tools for mitigating virus transmission. Though COVID-19 diagnostics initially defaulted to oropharyngeal or nasopharyngeal sampling, the worldwide urgency to expand testing efforts spurred innovative approaches and increased diversity of detection methods. Strengthening innovation and facilitating widespread testing remains critical for global health, especially as additional variants emerge and other mitigation strategies are recalibrated. AREAS COVERED: A growing body of evidence reflects the need to expand testing efforts and further investigate the efficiency, sensitivity, and acceptability of saliva samples for SARS-CoV-2 detection. Countries have made pandemic response decisions based on resources, costs, procedures, and regional acceptability - the adoption and integration of saliva-based testing among them. Saliva has demonstrated high sensitivity and specificity while being less invasive relative to nasopharyngeal swabs, securing saliva's position as a more acceptable sample type. EXPERT OPINION: Despite the accessibility and utility of saliva sampling, global implementation remains low compared to swab-based approaches. In some cases, countries have validated saliva-based methods but face challenges with testing implementation or expansion. Here, we review the localities that have demonstrated success with saliva-based SARS-CoV-2 testing approaches and can serve as models for transforming concepts into globally-implemented best practices.